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| Titre : |
Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Sandrine Cabut, Auteur |
| Editeur : |
Le Monde Editions, 2017 |
| Article : |
p.5 |
| Langues : |
Français (fre) |
in Le Monde > 22437 (03/03/2017)
| Descripteurs : |
maladie héréditaire / thérapie génique
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| Résumé : |
Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette maladie génétique ; l'état de rémission du malade ; l'alternative de la thérapie génique aux traitements médicamenteux et à la greffe de moelle pour les malades n'ayant pas de donneur compatible ; lentivirus utilisé comme vecteur (LentiGlobin BB305) pour introduire le gène codant ; les différentes étapes du protocole thérapeutique ; le coût de cette thérapie ; les perspectives des autres stratégies de thérapie génique. |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
Article de périodique |
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Nouvel espoir dans le traitement de la drépanocytose / Le Monde Editions (2017) in Le Monde, 22437 (03/03/2017)
