Autisme : diagnostic en progrès / Justine Canonne / Association de formation, d'études et de recherche en sciences humaines (2021) in Sciences humaines, 335 (avril 2021)

[article]  inSciences humaines > 335 (avril 2021) Titre : Autisme : diagnostic en progrès Type de document : texte imprimé Auteurs : Justine Canonne, Auteur Editeur : Association de formation, d'études et de recherche en sciences humaines, 2021 Article : p.10 Langues : Français (fre) Descripteurs : diagnostic médical Mots-clés : TSA (troubles du spectre autistique)  Etats-Unis (Ouest) Résumé : Présentation d'une étude sur le diagnostic de l'autisme en Californie entre 1988 et 2018 : la hausse de la prévalence ; son caractère socialement différencié, ses causes. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article]

Autisme : réinventer la prise en charge / Florence Rosier / Le Monde Editions (2019) in Le Monde, 23087 (03/04/2019)

[article]  inLe Monde > 23087 (03/04/2019) Titre : Autisme : réinventer la prise en charge Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2019 Article : p.1,4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : diagnostic médical Mots-clés : TSA (troubles du spectre autistique) Résumé : Dossier consacré à l'autisme. Enquête, dans le centre hospitalier de Versailles, au service psychiatrique de l'enfant, sur les prises en charge précoces de l'enfant autiste, la présentation des programmes d'accompagnement destinés aux parents d'enfants autistes, les types d'activités proposées aux enfants et à leurs parents dans le service de psychiatrie de l'enfant à Versailles, le programme PACT venu du Royaume-Uni pour améliorer les interactions sociales, les difficultés d'évaluation des programmes de prise en charge de l'autisme, la méthode ESDM (Early Start Denver Model) ou Denver précoce, venue des Etats-Unis. Reportage dans l'unité de dépistage précoce du service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Robert Debré, à propos des tests de dépistage de l'autisme. Le point sur la stratégie nationale 2018-2022 pour l'autisme lancée par le Premier ministre Edouard Philippe le 6 avril 2018 : la présentation du forfait "intervention précoce", les difficultés de mise en oeuvre du programme. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article]

"Avec l'accès à l'ADN foetal, on change d'époque" / François Jacquemard / Le Monde Editions (2015) in Le Monde, 22021 (04/11/2015)

[article]  inLe Monde > 22021 (04/11/2015) Titre : "Avec l'accès à l'ADN foetal, on change d'époque" Type de document : texte imprimé Auteurs : François Jacquemard, Personne interviewée ; Sandrine Cabut, Intervieweur Editeur : Le Monde Editions, 2015 Article : p.7 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : analyse biologique / diagnostic médical / foetus Mots-clés : ADN (acide désoxyribonucléique) Résumé : Entretien avec le docteur François Jacquemard, gynécologue-obstétricien et coordonnateur du centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN) de l’Hôpital américain de Paris, sur les questions soulevées par les possibilités et les enjeux éthiques du diagnostic prénatal non invasif : performances et fiabilité des tests non invasifs, intérêt de la quantification de l’ADN fœtal par rapport à la technique de dépistage combiné de la trisomie 21, avantage de ce dépistage dans le sang maternel pour les femmes enceintes à risque et anomalies détectables grâce à ce diagnostic, comme les troubles envahissants du développement (TED). Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique/Entretien, interview [article]

Covid long : la vague scélérate / Camille Gaubert / Sciences et avenir (2022) in Sciences et avenir, 908 (octobre 2022)

[article]  inSciences et avenir > 908 (octobre 2022) Titre : Covid long : la vague scélérate Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Gaubert ; Coralie Lemke Editeur : Sciences et avenir, 2022 Article : p.70-75 Langues : Français (fre) Descripteurs : diagnostic médical Mots-clés : Covid-19 Résumé : Enquête sur les difficultés à diagnostiquer un Covid long : une maladie endémique ; une estimation des adultes infectés en 2022 ; le cas des enfants ; la diversité des symptômes ; l'hypothèse neurologique ; les résultats de différentes études ; les incertitudes. Encadrés : le témoignage d'une malade ; les effets psychologiques ; l'utilisation d'une IA (intelligence artificielle) pour établir un diagnostic. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article]

Génome : la France entre dans le haut débit / Florence Rosier / Le Monde Editions (2016) in Le Monde, 22159 (13/04/2016)

[article]  inLe Monde > 22159 (13/04/2016) Titre : Génome : la France entre dans le haut débit Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Rosier, Auteur Editeur : Le Monde Editions, 2016 Article : p.4-5 du Cahier Science Langues : Français (fre) Descripteurs : diagnostic médical / génome humain / patrimoine génétique Mots-clés : technique médicale Résumé : Dossier consacré à l'évolution du séquençage de l'ADN et à l'intérêt du diagnostic génomique chez l'homme. Témoignage de parents d'un enfant atteint d'une mutation rare du gène Syngap-1, et dont la maladie a été détectée grâce au séquençage de son génome ; progrès de la génétique au niveau technologique et scientifique ; prévisions pour l'intégration du diagnostic génomique dans le système de soins français ; séquençage à haut débit réalisé par des sociétés anglaises ou américaines ; explication de la technique de séquençage à haut ou très haut débit ; équipement français en laboratoires de génétique moléculaire et en plates-formes de très haut débit ; débat à propos du séquençage et sur l'intérêt thérapeutique de la lecture génomique ; avis du comité consultatif national d'éthique (CCNE) concernant l'évolution des tests génétiques liée au séquençage de l'ADN humain à très haut débit ; utilisation du séquençage à haut débit pour le dépistage préconceptionnel, enjeux médicaux et éthiques de ces méthodes ; perspectives. Origine et fonction des mutations génétiques chez l'homme, découvertes réalisées en épigénétique évolutive, notamment les modifications possibles de l'épigénome humain en fonction des changements de mode de vie des populations ; exemples chez les Bantous et les Pygmées vivant en Afrique. Encadré : données chiffrées sur le génome humain et ses mutations possibles. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article]

Grand angle spécial maladies rares / Anne Pezet / Le Monde Editions (2016) in Le Monde, 22120 (27/02/2016)

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Le grand fourre-tout très lucratif des auto-tests d'intolérance au gluten / Coralie Lemke / Numerama (2019)  

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Guerre d'experts sur les bébés secoués / Sandrine Cabut / Le Monde Editions (2019) in Le Monde, 23015 (09/01/2019)

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"Il est problématique de parler de "conscience minimale" chez un patient" / Lionel Naccache / Le Monde Editions (2017) in Le Monde, 22686 (20/12/2017)

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L'intelligence artificielle est-elle vraiment intelligente ? / Melody Denturck / Curieux ! (2021)  

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Lire l'ADN du foetus dans le sang maternel / Sandrine Cabut / Le Monde Editions (2018) in Le Monde, 22925 (26/09/2018)

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Des malades sans maladie ? / Tom Umbdenstock / Association de formation, d'études et de recherche en sciences humaines (2020) in Sciences humaines, 328 (août 2020)

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Les médecins inquiets des séquelles du confinement / Pascale Santi / Le Monde Editions (2020) in Le Monde, 23486 (14/07/2020)

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La nouvelle technologie de protection des données / Théo Ryffel / Sophia Publications (2021) in La recherche, 564 (février 2021)

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"On risque de perdre des années d'efforts sur la prévention et le dépistage du VIH" / Sandrine Cabut / Le Monde Editions (2022) in Le Monde, 24014 (23/03/2022)

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